i4KIDS acelera cinco proyectos innovadores en salud pediátrica en su Programa de Aceleración 2026

El Programa de Aceleración i4KIDS 2026 arranca con su itinerario formativo dirigido a cinco proyectos seleccionados que reflejan la diversidad y potencial del ecosistema innovador pediátrico. Estos proyectos abarcan desde nuevas terapias para enfermedades raras y cáncer infantil, hasta tecnologías médicas avanzadas y soluciones digitales diseñadas específicamente para su implementación en entornos hospitalarios pediátricos. 

Durante el programa, los equipos seleccionados recibirán acompañamiento estratégico para impulsar la validación clínica, el desarrollo regulatorio, la transferencia de tecnología y su futura llegada al paciente, siempre desde una perspectiva de impacto social y sostenibilidad. 

Los cinco proyectos seleccionados 

PSC‑PediCF  

Nuevas terapias inhalables frente a infecciones resistentes en fibrosis quística pediátrica.  

Institución: IBEC  

Investigador Principal: César Rodriguez-Emmenegger 

PSC‑PediCF desarrolla células sintéticas fagocíticas inhalables capaces de eliminar bacterias mediante un mecanismo físico (unión, engullimiento y destrucción) evitando la aparición de resistencias antimicrobianas. La tecnología también secuestra endotoxinas inflamatorias, contribuyendo a reducir el daño pulmonar. Está pensada para complementar los actuales moduladores CFTR, que no logran erradicar las infecciones crónicas. El proyecto, que cuenta con validación preclínica, propone una nueva clase terapéutica frente a la resistencia antimicrobiana en pacientes pediátricos con fibrosis quística. 

NEUROSAFE‑CHD 

Neuromonitorización avanzada para niños con cardiopatías congénitas 

Institución: Hospital Sant Joan de Déu e ICFO  

Investigadora Principal: Marta Camprubí  

NEUROSAFE‑CHD desarrolla un sistema no invasivo de neuromonitorización multimodal para su uso durante la cirugía y los cuidados críticos en niños con cardiopatías congénitas. Integra tecnologías ópticas avanzadas (DCS y TRS‑NIRS) con EEG para monitorizar en tiempo real el flujo cerebral, la oxigenación, el metabolismo y la actividad cerebral. Su objetivo es detectar de forma precoz el riesgo de daño neurológico y apoyar una toma de decisiones clínicas más personalizada. El sistema dispone de validación clínica inicial, y el foco del proyecto está en la preparación regulatoria y la adopción hospitalaria. 

OSTEOTARGET 

Terapias dirigidas para el osteosarcoma pediátrico 

Institución: IRB  

Investigador Principal: Angel Rodriguez Nebreda y Begoña Cánovas Bilbao 

OSTEOTARGET aborda el osteosarcoma pediátrico, un cáncer raro y agresivo para el que no se han producido avances terapéuticos significativos en más de 40 años. El proyecto utiliza un enfoque de descubrimiento fenotípico basado en células derivadas de pacientes para identificar compuestos selectivos capaces de inducir apoptosis en las células tumorales respetando el tejido sano. Ha identificado series first‑in‑class con alto margen terapéutico y prueba de concepto preclínica.  

TRACELL 

Coordinación digital de terapias avanzadas en hospitales pediátricos 

Institución: Hospital Sant Joan de Déu Barcelona  

Investigador Principal: Simón de Miquel  

TRACELL es una plataforma digital diseñada para la coordinación de terapias avanzadas, como las terapias celulares y génicas, en entornos hospitalarios académicos. Centraliza y optimiza todo el proceso vein‑to‑vein, mejorando la trazabilidad, el cumplimiento regulatorio y la coordinación entre múltiples actores clínicos y técnicos. Está pensada específicamente para ensayos académicos, hospital exemption y fases tempranas, donde los procesos suelen ser manuales y fragmentados. El proyecto nace de una necesidad operativa real identificada en un hospital pediátrico. 

Time4Duchenne 

Una nueva estrategia terapéutica dirigida para prolongar la vida de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne. 

Institución: IGTP  

Investigadora Principal: Mònica Suelves 

Time4Duchenne está desarrollando un enfoque terapéutico dirigido para la distrofia muscular de Duchenne, con el objetivo de reducir la fibrosis y la infiltración grasa, al tiempo que mejora la regeneración y la función muscular. 

Con una prueba de concepto preclínica temprana en modelos murinos y en células humanas, el proyecto busca ralentizar la progresión de la enfermedad y mejorar la eficacia y la seguridad en comparación con otros enfoques modificadores de la enfermedad. 

Impulsando la innovación con impacto real 

Durante los próximos meses, estos proyectos iniciarán un itinerario formativo diseñado para aumentar su madurez, reducir riesgos y acercarlos a una implementación real en el sistema sanitario. 

En una primera fase, los equipos trabajarán en la definición y fortalecimiento de su propuesta de valor, a través de formación especializada en innovación en salud, modelos de negocio, propiedad intelectual, regulación, ensayos clínicos, acceso a mercado y participación de pacientes. Paralelamente, llevarán a cabo un análisis GAP siguiendo metodologías de referencia en innovación biomédica, con el objetivo de identificar necesidades clave, brechas y prioridades estratégicas para cada proyecto. 

En la segunda fase del programa, el foco estará puesto en la validación de la necesidad clínica y del impacto potencial, apoyada por entrevistas con expertos y profesionales sanitarios. Los proyectos recibirán mentorización personalizada, acceso a consultoría especializada y participarán en workshops orientados a maximizar su impacto social y sanitario. El proceso culminará con la preparación del pitch y la presentación de los proyectos ante actores clave del ecosistema innovador durante el Demo Day, que se celebrará en Barcelona a finales de año.