Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) para Start-ups Pediátricas
¿Cómo gestionar el reglamento de dispositivos médicos si soy una start-up pediátrica)

Cápsula de formación i4KIDS I i4KIDS-EUROPE que aborda la necesidad de formación práctica sobre hojas de ruta regulatorias, proporcionando una guía útil para que las start-ups naveguen por el reglamento MDR a cargo de Fran Rodríguez Gómez, PhD, Responsable Asociado de Asuntos Científicos y Regulatorios en ASPHALION.
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Durante los próximos meses, los equipos contarán con un itinerario de acompañamiento estructurado centrado en la validación clínica, la estrategia regulatoria, la transferencia de tecnología y la preparación para su llegada al mercado, siempre con un fuerte enfoque en el impacto social y la sostenibilidad.

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