Evaluación Clínica de Productos Médicos Huérfanos – Guía Regulatoria de la UE
Conoce la regulación europea en productos médicos huérfanos en esta sesión formativa.
Sesión formativa con el Dr. Gearóid McGauran, Responsable Médico en la Health Products Regulatory Authority (HPRA) de Irlanda, autor principal de la guía MDCG 2024-10—la referencia esencial de la UE sobre productos sanitarios huérfanos—y miembro clave del Taskforce de Productos Huérfanos del MDCG y del CIE Working Group.
“Evaluación Clínica de Productos Médicos Huérfanos – Guía Regulatoria de la UE”
✔ Comprende las vías regulatorias de la UE para productos sanitarios huérfanos
✔ Aprende directamente de uno de los principales expertos regulatorios de Europa
SESIÓN EN INGLÉS
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