"Evaluación Clínica de Dispositivos Médicos Huérfanos – Guía Regulatoria de la UE"

Conoce la guía clave de la UE sobre dispositivos médicos huérfanos en esta formación de i4KIDS I i4KIDS4RARE.

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i4KIDS – i4KIDS4RARE Training Capsule: «Evaluación Clínica de Dispositivos Médicos Huérfanos – Guía Regulatoria de la UE»

Únete a nuestra próxima cápsula formativa con el Dr. Gearóid McGauran, Oficial Médico en la Health Products Regulatory Authority (HPRA), Irlanda. El Dr. McGauran fue el autor principal de MDCG 2024-10, la guía clave de la UE sobre dispositivos médicos huérfanos, y es miembro del MDCG Orphan Device Taskforce y del CIE Working Group.

📅 Fecha: 27 de marzo
⏰ Hora: 13:00 – 14:00 (CET)
💻 Formato: Online

El Dr. McGauran abordará los aspectos clave para la generación de evidencia clínica en dispositivos huérfanos, incluyendo investigaciones clínicas y apoyo regulatorio en la UE, basado en MDCG 2024-10.

¡No te pierdas esta sesión impartida por un experto sobre las vías regulatorias de la UE para dispositivos médicos huérfanos!

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