MDR y medicamentos para pediatría: cómo navegar en el océano normativo
¿Cuál es la hoja de ruta reglamentaria para los productos sanitarios y medicamentos pediátricos antes de que puedan comercializarse?

Cápsula de formación i4KIDS l i4KIDS-EUROPE dedicada a aprender cómo impulsar la innovación a través de hojas de ruta normativas tanto para la Regulación de Dispositivos Médicos (MDR) como para la Regulación de Medicamentos con:
Xavier Luria, un experto en Regulación de Dispositivos Médicos y Medicamentos con amplia experiencia en la Agencia Europea de Medicamentos, ilumina estrategias para reflexionar sobre el panorama regulatorio en Europa.
SESIÓN EN INGLÉS
Noticias Relacionadas

Formación
i4KIDS lanza la 3ª edición de su Programa de Aceleración 2026, una iniciativa diseñada para impulsar proyectos de innovación en salud fetal, pediátrica y materna. La convocatoria está abierta hasta el 12 de abril de 2026, y seleccionará siete proyectos que recibirán formación, mentoría y apoyo experto durante seis meses, culminando en un Demo Day en Barcelona.

Destacada
i4KIDS ha participado por tercer año consecutivo en el 4YFN, consolidándose como un referente en innovación pediátrica y maternal. En una edición histórica del congreso, el hub presentó nuevas tecnologías, fortaleció alianzas con redes R+I y generó oportunidades de colaboración en un ecosistema emprendedor en plena expansión.

Sin categorizar
i4KIDS inició oficialmente su nueva etapa 2026–2028 con un Kickoff Meeting que reunió a 60 miembros del hub en Tech Barcelona – Pier 07. Durante el encuentro, se presentaron los principales objetivos, programas y acciones estratégicas que marcarán los próximos tres años en innovación pediátrica y maternal.
