CÁPSULA FORMATIVA I Regulación sobre productos sanitarios

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Regulación sobre productos sanitarios (MDR): práctico para las empresas pediátricas de nueva creación

Las start-ups pediátricas se enfrentan a menudo a importantes retos regulatorios (como se expresa en nuestro informe), con el Reglamento de Productos Sanitarios (MDR) más estricto considerado como una barrera considerable, especialmente en lo que respecta a los requisitos de grupos de edad específicos.

Por lo tanto, esta cápsula aborda la necesidad de formación práctica sobre hojas de ruta regulatorias. Mientras que una cápsula anterior se centraba en el panorama normativo europeo, esta sesión proporcionará orientación práctica para que las empresas de nueva creación puedan navegar por el reglamento MDR.

Francisco Rodríguez Gómez, Director Asociado de Asuntos Científicos y Reglamentarios de Asphalion, dirigirá la cápsula, guiándole hacia una hoja de ruta de cumplimiento.

Especialmente dedicado a las start-ups en fase de desarrollo, nuestro experto compartirá conocimientos prácticos sobre el uso del Reglamento de Productos Sanitarios como aliado, ilustrados con casos prácticos interactivos, en los que se debatirán los escollos más comunes y las mejores prácticas.
Tras la presentación, abriremos una sesión de preguntas y respuestas de 15 minutos en la que tendrá la oportunidad de compartir sus ideas, dudas y opiniones sobre el tema.

🗓️ 27 de agosto de 2024

⏰ 13:00 a 14.00

💻 En línea

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